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    ● 腫瘤---人類健康第一大殺手

    ● 我國現有癌癥患者700萬人

    ● 每年新增癌癥患者約250萬人

    ● 每年因癌癥死亡人數約104-170萬人

    ● 80%以上癌癥患者被診斷時病情已經發展至中晚期

    腫瘤是基因病。腫瘤發生的本質是腫瘤基因或腫瘤抑制基因的異常。腫瘤源自于一個單細胞。從一個正常細胞轉變為一個腫瘤細胞要經過一個多階段過程,通常從癌前病變發展成為惡性腫瘤。大量科學研究已經證實,絕大多數腫瘤是由遺傳、環境及感染等因素引起,而且均從基因損傷開始。

    腫瘤預防工作在繼續重視致癌環境因子控制同時,對人群中特別是癌癥家族成員或家族史成員中檢出易患者進行預防性干預則被認為是比控制環境更經濟、有效和可行的防癌策略。

    基因檢測可以有效預女性腫瘤風險

    女性腫瘤是內因(基因)和外因(環境)共同作用的結果?;驔Q定了個體的機體代謝能力和調控能力,而外界環境如飲食、生活方式等則是誘發腫瘤的重要因素。只有在基因調控和代謝出現障礙的前提下,外界環境才能真正誘發疾病。

    由于腫瘤是基因和環境共同作用的結果,因此通過基因檢測可以有效地評估受檢者患各項腫瘤的遺傳風險,根據風險等級的高低,為其提供個性化的預防建議,同時,也可以從種類繁多的腫瘤中找出預防的重點,從而有針對性地高效預防腫瘤的發生,真正起到防患于未然的作用,為受檢者的健康保駕護航。

    乳腺癌 宮頸癌 卵巢癌
    肺癌 胃癌 腸癌
    食管癌 肝癌 白血病

    2013年5月《時代》雜志以安吉麗娜•朱莉為封面,她又一次成為世界的焦點。據報道美國影星安吉麗娜•朱莉依據特定基因檢測結果,接受乳腺切除手術,以防乳腺癌變。由于母親罹患乳腺癌去世,朱莉對自己的癌癥風險也格外關注?;驒z測結果表明,朱莉患乳腺癌和卵巢癌的幾率頗高,分別為87%和50%,為了孩子、家庭和自身考慮,她毅然選擇雙側乳腺切除術,從而大大降低了罹患癌癥的風險。“朱莉效應”如今聞名全球,疾病易感基因檢測的熱度在國內逐漸升溫。

    最新癌譜一大變化是女性癌癥發病率上升明顯,乳腺癌居女性惡性腫瘤第一位,每年新發病例約21萬,高出發達國家1-2個百分點。同時,我國每年約有15萬新發宮頸癌病例,約8萬婦女死于宮頸癌。乳腺癌家族史以及攜帶與乳腺癌相關的突變基因等,都是乳腺癌發生的危險因素。

    易感基因檢測具有快速預測易感疾病,發現致病根源的優勢?;驒z測通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,通過檢測完全可以準確地知道,是哪種基因存在問題,從而可以更加精確的進行疾病的預防和治療。

    宮頸癌是婦女常見多發惡性腫瘤,基因檢測可提前警示高危人群做好預防事宜。

    宮頸癌疾病易感基因篩查技術,利用現代分子生物學技術對受檢者的基因序列進行分析,并與已知的宮頸癌疾病相關基因(或基因位點)進行比較,從而對受檢者罹患宮頸癌疾病的風險做出判斷。作為一種全新的健康理念,基因檢測對預防和延緩疾病的發生,延長人類壽命,提高生活質量有著十分重要的作用。因為人出生后,其基因總體上說在相當長時間內一般是穩定的。所以基因檢測專家認為,宮頸癌疾病易感基因檢測,越早越好。

    宮頸癌基因檢測能夠幫助未發病人群了解患病風險,提前做好預防,輔助積極的體檢,避免患病。

    卵巢惡性腫瘤為女性生殖器官常見惡性腫瘤之一,近年來,發病率呈上升趨勢。70%的患者就診時已屬晚期,70%不能治愈,發病率僅次于宮頸癌和子宮癌而列居第三位,死亡率居婦科惡性腫瘤之首,五年生存率一直徘徊在25%-30%左右。生育史、排卵年數、乳腺癌、結腸癌、子宮內膜癌家族史、放射線接觸史、病毒感染等可能是卵巢癌的誘因。卵巢癌可發生于任何年齡,發病高峰年齡為40-65歲,一般多見于更年期和絕經期婦女。卵巢癌有一定的家族積聚性,基因檢測可以發現卵巢癌相關遺傳基因的易感位點,起到預警作用,同時也利于卵巢癌的早期發現,提高治愈率。

    卵巢癌易感基因檢測有利于您了解自身基因型,預知卵巢癌的患病風險,按照合理化的方案調理生活,保護卵巢,有效的延遲和預防卵巢癌及相關疾病的發生。

    肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤,絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜上皮,故亦稱支氣管肺癌。近50多年來,世界各國特別是工業發達國家,肺癌的發病率和病死率均迅速上升,死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。1995年全世界有60萬人死于肺癌,而且每年人數都在上升,2003年世界衛生組織(WHO)公布的死亡率是110萬人/年,發病率是120萬人/年。而女性患肺癌的發生率尤其有上升的趨勢。本病多在40歲以上發病,發病年齡高峰在60~79歲之間。男女患病率為2.3:1。另外種族、家屬史與吸煙對肺癌的發病均有影響,早期發現,早期診斷和早期治療對肺癌尤其重要。

    腸癌是常見的惡性腫瘤,包括結腸癌和直腸癌。腸癌的發病率從高到低依次為直腸、乙狀結腸、盲腸、升結腸、降結腸及橫結腸,近年有向近端(右半結腸)發展的趨勢。其發病與生活方式、遺傳、大腸腺瘤等關系密切。發病年齡趨老年化,男女之比為1.65:1。腸癌的發生與高脂肪低纖維素飲食、大腸慢性炎癥、大腸腺瘤、遺傳因素和其他因素如:血吸蟲病、盆腔放射、環境因素(如土壤中缺鉬)、吸煙等有關。因此早期易感基因檢測對預防腸癌的發生至關重要。

    胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一,我國胃癌死亡率占全部惡性腫瘤死亡的23.2%,在我國其發病率居各類腫瘤的首位。其發病原因不明,可能與多種因素,如生活習慣、飲食種類、環境因素、遺傳素質、精神因素等有關,也與慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜異形增生和腸上皮化生、手術后殘胃,以及長期幽門螺桿菌(HP)感染等有一定的關系。某些家庭中胃癌發病率較高。胃癌患者親屬的胃癌發病率高出于正常人四倍。早期發現、早期診斷和早期治療對胃癌尤其重要。

    早期食管癌局限于食管的黏膜層或黏膜下層,在發病初期并無特異性的臨床癥狀或無任何癥狀。有的病人可能有一些隱伏性的或者非特異性的癥狀,如胸骨后不適、消化不良或一過性的吞咽不暢,或者由于腫瘤引起食管的局部痙攣,病人可以表現為定期的或周期性的食管梗阻癥狀。早期發現、早期診斷和早期治療對食管癌的預防和治療尤其重要。

    全世界每年新發肝癌患者約60萬,居惡性腫瘤的第五位。在我國屬于高發病,發病人數約占全球肝癌病人的55%。我國的肝癌多在乙肝、肝硬化的基礎上發展而來。目前肝癌已經成為嚴重威脅我國人民健康和生命的一大殺手,其危險性不容小視。肝癌被稱為“癌中之王”是因為每10個肝癌病人中就有2-3人在術后一個月內死亡,即使逃過手術一關,術后生存三年以上的也僅有15%,肝癌治療生存率的提高有很大原因歸功于早期診斷。遺傳流行病學調查表明,肝癌不是單基因遺傳病,而符合多基因遺傳病特征。

    肝癌易感基因檢測有利于您了解自身基因型,預知肝癌的患病風險,按照合理化的方案調理生活,有效的減少及預防肝癌及肝臟相關疾病的發生。

    白血病是原發于造血系統的惡性腫瘤,是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。因白血病細胞自我更新增強、增殖失控、分化障礙、凋亡受阻,而停滯在細胞發育的不同階段,在骨髓和其他造血組織中,白血病基因大量增生積累,使正常造血受抑制并浸潤其他器官和組織。

    我國白血病年發病率約2.76 /10萬,在惡性腫瘤所致的死亡率中,白血病在女性腫瘤中位居第八位,白血病隨年齡增長而發病率逐漸升高,在50歲以后發病明顯增多。家族性白血病約占白血病的7/1000,但孿生子中如果一個發生白血病,另一個的發病率為1/5。

    白血病易感基因檢測有利于您了解自身基因型,預知白血病的患病風險,按照合理化的方案調理生活,有效的減少及預防白血病的發生。

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