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    據不完全統計,目前我國高血壓患者血壓得到完全控制的不到10%,即使在美國這樣醫學發達的國家,仍有超過75%的人得不到滿意的控制。

    ● 直立性低血壓 

    ● 腦循環障礙

    ● 中樞神經系統不良反應

    ● 電解質和生化指標紊亂

    不同年齡、性別和健康狀況的人群對藥物的反應是不同的,遺傳因素是導致藥物反應個體化差異的源頭。如果受檢者是高血壓患者,則應該檢測高血壓的藥物代謝基因。了解藥物代謝基因的變化,更有利于明確用藥,確保有效治療。

    β受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、利尿劑、鈣通道阻滯劑(CCB)這五類降壓藥,在不同個體間藥物代謝酶的活性差異會引起不同甚至相反的藥效差異。大多數情況為基因多態性導致代謝酶活性的變化,從而引起藥物清除率的改變,根據其藥物代謝速度可以分為“快速代謝者”與“慢速代謝者”。前者由于清除率高,血藥濃度低,可能會形成相應藥物治療的“抵抗性”。后者可能由于代謝速率慢,清除率較低,導致過高的血藥濃度而出現中毒或者低血壓。

    高血壓藥物代謝基因檢測,根據個體遺傳特征(基因型),檢測多個SNP位點,指導臨床5類抗高血壓藥物的選擇使用、療效及計量預測,指導個性化用藥、減少耐藥及毒副作用,真正做到因人而異,量體用藥,為臨床醫生制定個體化治療方案提供參考。

    利尿劑 β受體阻滯劑
    鈣通道阻滯劑 血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑
    血管緊張素轉換酶抑制劑  
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